JAKà VYÅ ETÅENà PODSTOUPIT, KDYÅœ ...
Spousta klientů má nÄjakÜ genetickÜ problém a pokud to ignorujÃ, nejsou v léÄbÄ neplodnosti úspÄÅ¡nÃ.
PrávÄ proto provedeme genetická vyÅ¡etÅenà uÅŸ na zaÄátku a tÃm zjistÃme, co skuteÄnÄ potÅebujÃ. DÃky pokroÄilÜm metodám v rámci prekoncepÄnà a preimplantaÄnà diagnostiky dokáşeme pÅedejÃt potratům, neúspÄÅ¡nÜm cyklům a jinÜm komplikacÃm.
PANDA Infertility
Jedná se o testovánà vyvinuté pÅÃmo na klinice Repromeda. Tento test se provádà ze vzorku krve a je na mÃru Å¡itÜ pacientům, kteÅà k nám pÅicházejà s poruchami plodnosti, ale je moÅŸné ho doporuÄit i tÄm, kteÅà se snaÅŸÃ o dÃtÄ spontánnÄ. I pÅes to, ÅŸe jsou oba partneÅi na prvnà pohled zdravÃ, mohou bÜt pÅenaÅ¡eÄi genetické nemoci. Ta se můşe projevit právÄ u jejich potomka.
PGT-A: PreimplantaÄnà genetické testovánà aneuploidiÃ
Opakované potrácenà nenà v poÅádku a vÅŸdy je potÅeba hledat jeho pÅÃÄinu. Pomocà preimplantaÄnÃho genetického testovánà aneuploidià je moÅŸné snÃÅŸit riziko potratů, stejnÄ tak jako riziko komplikacà v tÄhotenstvà Äi narozenà postiÅŸeného dÃtÄte, a naopak zvÜšit úspÄÅ¡nost umÄlého oplodnÄnÃ. Testovánà zvyÅ¡uje úspÄÅ¡nost léÄby tÃm, ÅŸe umoÅŸÅuje vybrat to nejperspektivnÄjšà embryo.
PGT-M: PreimplantaÄnà genetické testovánà monogennÃch chorob
Tato metoda odhaluje genetické poruchy embryÃ, a to jak u dvojic, u nichÅŸ se nÄjaké genetické onemocnÄnà v rodinÄ uÅŸ vyskytlo, tak i v pÅÃpadech, kdy jsou oba rodiÄe zdravà a jsou pouze tzv. pÅenaÅ¡eÄi dané choroby. PGT-M je spolehlivou metodou, dÃky které se dá vylouÄit narozenà dÃtÄte se závaÅŸnou genetickou vadou.
PANDA Carrier
CÃlem tohoto vyÅ¡etÅenÃ, provádÄného ze vzorku krve, je snÃÅŸenà rizika narozenà postiÅŸeného dÃtÄte se závaÅŸnÜm dÄdiÄnÜm onemocnÄnÃm. Testovánà spoÄÃvá v tom, ÅŸe oba partneÅi pÅed reprodukcà podstoupà genetickÜ test PANDA Carrier, kde je u kaÅŸdého partnera vyÅ¡etÅeno nÄkolik stovek klinicky vÜznamnÜch genů. V pÅÃpadÄ, ÅŸe se u páru identifikuje mutace ve stejném genu a tedy riziko postiÅŸenà u potomka, lze páru nabÃdnout PreimplantaÄnà genetické testovánà monogennÃho onemocnÄnÃ.
PANDA Exom
Jedná se o vyÅ¡etÅenà nejvÄtÅ¡Ãho rozsahu, které lze v rámci testovánà skrytÜch mutacà páru nabÃdnout a zároveÅ nejvÃce sniÅŸuje riziko postiÅŸenà vzácnÜm onemocnÄnÃm u potomků. Toto vyÅ¡etÅenà je rovnÄÅŸ provádÄno pouze z krve obou partnerů. V pÅÃpadÄ, ÅŸe se u páru identifikuje mutace ve stejném genu a tedy riziko postiÅŸenà u potomka, lze páru nabÃdnout PreimplantaÄnà genetické testovánà monogennÃho onemocnÄnà (PGT-M).
CHCETE PODPOÅIT SPRÃVNÃ VÃVOJ TÄHOTENSTVÃ
PGT-A: PreimplantaÄnà genetické testovánà aneuploidiÃ
Pokud je vám 35 let a vÃce, je vyÅ¡etÅenà vaÅ¡ich embryà zcela na mÃstÄ. PrávÄ poruchy na chromozomech jsou totiÅŸ hlavnÃm důvodem proÄ u ÅŸen vyššÃho vÄku docházà k prudkému poklesu plodnosti. DalÅ¡Ãmi objektivnÃmi důvody dÃky kterÜm je vhodné se rozhodnout pro PGT-A je opakované potrácenÃ, opakované neúspÄÅ¡né transfery embryà v pÅedchozÃch IVF cyklech, porod dÃtÄte s vÜvojovou vadou, Å¡patné parametry spermiogramu partnera, stavy po léÄbÄ onkologickÜch onemocnÄnà aj.