JAKÁ VYÅ ETŘENÍ PODSTOUPIT, KDYÅœ ...

Spousta klientů má nějakÜ genetickÜ problém a pokud to ignorují, nejsou v léčbě neplodnosti úspěšní.

Právě proto provedeme genetická vyÅ¡etření uÅŸ na začátku a tím zjistíme, co skutečně potřebují. Díky pokročilÜm metodám v rámci prekoncepční a preimplantační diagnostiky dokáşeme předejít potratům, neúspěšnÜm cyklům a jinÜm komplikacím.

PANDA Infertility

Jedná se o testování vyvinuté přímo na klinice Repromeda. Tento test se provádí ze vzorku krve a je na míru Å¡itÜ pacientům, kteří k nám přicházejí s poruchami plodnosti, ale je moÅŸné ho doporučit i těm, kteří se snaşí o dítě spontánně. I přes to, ÅŸe jsou oba partneři na první pohled zdraví, mohou bÜt přenaÅ¡eči genetické nemoci. Ta se můşe projevit právě u jejich potomka.

PGT-A: Preimplantační genetické testování aneuploidií

Opakované potrácení není v pořádku a vÅŸdy je potřeba hledat jeho příčinu. Pomocí preimplantačního genetického testování aneuploidií je moÅŸné sníşit riziko potratů, stejně tak jako riziko komplikací v těhotenství či narození postiÅŸeného dítěte, a naopak zvÜšit úspěšnost umělého oplodnění. Testování zvyÅ¡uje úspěšnost léčby tím, ÅŸe umoşňuje vybrat to nejperspektivnější embryo.

PGT-M: Preimplantační genetické testování monogenních chorob

Tato metoda odhaluje genetické poruchy embryí, a to jak u dvojic, u nichÅŸ se nějaké genetické onemocnění v rodině uÅŸ vyskytlo, tak i v případech, kdy jsou oba rodiče zdraví a jsou pouze tzv. přenaÅ¡eči dané choroby. PGT-M je spolehlivou metodou, díky které se dá vyloučit narození dítěte se závaÅŸnou genetickou vadou.

PANDA Carrier

Cílem tohoto vyÅ¡etření, prováděného ze vzorku krve, je sníşení rizika narození postiÅŸeného dítěte se závaÅŸnÜm dědičnÜm onemocněním. Testování spočívá v tom, ÅŸe oba partneři před reprodukcí podstoupí genetickÜ test PANDA Carrier, kde je u kaÅŸdého partnera vyÅ¡etřeno několik stovek klinicky vÜznamnÜch genů. V případě, ÅŸe se u páru identifikuje mutace ve stejném genu a tedy riziko postiÅŸení u potomka, lze páru nabídnout Preimplantační genetické testování monogenního onemocnění.

PANDA Exom

Jedná se o vyÅ¡etření největšího rozsahu, které lze v rámci testování skrytÜch mutací páru nabídnout a zároveň nejvíce sniÅŸuje riziko postiÅŸení vzácnÜm onemocněním u potomků. Toto vyÅ¡etření je rovněş prováděno pouze z krve obou partnerů. V případě, ÅŸe se u páru identifikuje mutace ve stejném genu a tedy riziko postiÅŸení u potomka, lze páru nabídnout Preimplantační genetické testování monogenního onemocnění (PGT-M).

CHCETE PODPOŘIT SPRÁVNÝ VÝVOJ TĚHOTENSTVÍ

PGT-A: Preimplantační genetické testování aneuploidií

Pokud je vám 35 let a více, je vyÅ¡etření vaÅ¡ich embryí zcela na místě. Právě poruchy na chromozomech jsou totiÅŸ hlavním důvodem proč u ÅŸen vyššího věku dochází k prudkému poklesu plodnosti. Dalšími objektivními důvody díky kterÜm je vhodné se rozhodnout pro PGT-A je opakované potrácení, opakované neúspěšné transfery embryí v předchozích IVF cyklech, porod dítěte s vÜvojovou vadou, Å¡patné parametry spermiogramu partnera, stavy po léčbě onkologickÜch onemocnění aj.

 

KONTAKTNÍ FORMULÁŘ PRO KLIENTY

Vyberte téma konzultace

LABORATOŘ LÉKAŘSKÉ A REPRODUKČNÍ GENETIKY

Studentská 812/6, 625 00, Brno, Česká republika

KONTAKT pro odborníky

Ing. Tomáš Kocur, MBA

obchodní ředitel

tkocur@repromeda.cz
+420 774 973 680

​​

Ing. Ulyana Kapiton

koordinátorka PGT

ukapiton@repromeda.cz

+420 702 242 666

Sledujte nás i na instagramu

Instagram_ikonka.png

KONTAKT pro klienty

Recepce Repromeda

+420 511 158 222

Pondělí - pátek

od 7:00 do 18:00

©2020 by REPROMEDALab. Proudly created by MV