
O LABORATOŘI
Nejsme pouze klinika pro léčbu neplodnosti, jsme také moderní a špičkově vybavená laboratoř reprodukční genetiky.
KDY A PROČ VZNIKL REPROMEDALab?
Počátky laboratoře se datují k roku 2001, kdy genetické testování bylo prováděno zejména externími pracovníky pod vedením profesora Jiřího Rubeše v prostorách Výzkumného ústavu veterinárního lékařství v Brně. Reprodukční genetika byla v té době na vzestupu, a tak rychle následoval rozvoj v podobě navýšení počtu pracovníků a nabízených metod.
REPROMEDALab je genetická laboratoř brněnského centra asistované reprodukce REPROMEDA, které bylo založeno reproduktology Kateřinou a Janem Veselým. Od počátku bylo cílem laboratoře využít nejnovější poznatky v genetice a rozvoj molekulárně biologických metod a být tak přínosem pro pacienty a klienty. Laboratoř je vystavěna na znalostech a erudici v ní pracujících specialistů a mezi její hlavní přednosti patří odbornost, týmovost a rychlé zavádění novinek do praxe.
Vznikající laboratoř se v rámci prostor Výzkumného ústavu osamostatnila v roce 2010 jako Laboratoř lékařské a reprodukční genetiky Repromeda. Nově vzniklá laboratoř se krátce poté zařadila mezi zdravotnické laboratoře akreditované dle ČSN EN ISO 15189.
V roce 2016 se stejně jako samotné IVF centrum i laboratoř přesunula do prostor budovy Biology Parku v Brně Bohunicích a zde pokračuje ve špičkové práci na poli genetického testování. Kromě klasické cytogenetiky nyní využívá moderní metody jako NGS nebo Karyomapping. Laboratoř se stává stále více nezávislou entitou. Počet spolupracujících partnerů stále roste a k dnešnímu dni spolupracuje s řadou dalších klinik asistované reprodukce a genetických laboratoří po celém světě.
"Staňte se i Vy našim partnerem."

NAŠ TÝM
Jsme tým zkušených odborníků v oblasti molekulární genetiky a cytogenetiky.
NAŠE ÚSPĚCHY
V roce 2000, tedy 18 let po narození prvního českého dítěte ze zkumavky, se stala právě REPROMEDA prvním pracovištěm ve střední a východní Evropě, kde došlo k těhotenství po užití preimplantačního genetického testování aneuploidií (PGT-A).
Podívejte se, co jsme od té doby dokázali
PGT-A metodou FISH
2000
Jako první ve střední a východní Evropě úspěšně provádíme cyklus s využitím PGT-A metodou FISH.
Zavádíme vyšetřování monogenních chorob jako první v České republice.
2003
Vyšetření monogeních chorob
Zavedení diagnostiky translokací
2004
Jako první pracoviště ve střední a východní Evropě zavádíme diagnostiku translokací pomocí FISH.
Zavádíme mikročipovou technologii jako první ve střední Evropě.
2010
Zavedení čipové technologie
Akreditace metody PGT-A
2012
Jako první na světě akreditujeme mikročipovou metodu PGT-A (screening).
Zavádíme metodu Karyomapping pro PGT monogenních onemocnění jako první ve střední Evropě.
2014
Zavedení metody Karyomapping
NGS VeriSeq
2015
Zavádíme metodu NGS VeriSeq pro PGT aneuploidií a PGT translokací.
Vyvinuli jsme nový test reprodukčně-genetické kompatibility s názvem PANDA (panelová diagnostická analýza).
2017
Test PANDA Infertility
OneGene PGT
2020
Zavádíme novou metodu OneGene PGT pro PGT-M vybraných monogenních onemocnění (mutace v genech CFTR, FMR1, HTT, BRCA1, BRCA2, HBB).
Zdokonalením Panda Infertility
vznikl test Panda Carrier, který
vyšetří až 110 genů.
2021
Test PANDA Carrier
Test PANDA Exom
2022
Vyvinuli jsme nejrozšířenější verzi panelové diagnostické analýzy s názvem PANDA Exom.